6576逸達

 逸達前列癌藥銷售加速，創新藥授權將啟動，目標5年市值成長十倍

2023年1月9日 週一 下午5:18

【財訊快報／記者何美如報導】逸達生技(6576)雙軌大步向前，董事長簡銘達今(9)日表示，前列腺癌新劑型新藥6個月劑型年底全球市占率挑戰一成，伴隨2025年3個月劑型上市，雙產品拉抬市占率將快速成長，用於治兒童中樞性性早熟也規劃2024年啟動授權，而創新藥更規劃3月解盲後啟動國際授權，最快今年就會有驚喜，在藥品銷售、新藥授權雙引擎下，內部已訂下5年市值衝上20~30億美元為目標，相較現有成長十倍。 簡銘達表示，柳菩林前列腺癌新劑型新藥6個月劑型已於去年上市，年底同劑型全球市佔率挑戰一成，而3個月劑型考量未來銷售量較大，預計在完成批量放大以及安定性測試後，於2024年申請美國藥證，2025年上市，雖然時程比原本預期晚，但屆時在雙產品拉抬下，市占率可望快速成長，期望5到7年銷售額達高峰。

此外，現在6個月劑型也擴大適應症至兒童中樞性性早熟，此產品在美國一劑藥價2萬美元，是藥價是前列腺癌的20倍以上，市場年複合成長率高達9%。臨床試驗主要療效指標是血液性激素下降程度，臨床試驗是開放式，預計2024年就可看到第一針施打數據，屆時就會先啟動授權，屆時可能與既有授權夥伴，或新合作對象洽談。

財務長詹孟恭則表示，CAMCEVI 6個月劑型，美國市場每年用量約15~20萬劑。根據最新美國聯邦醫療保險和補助服務中心（CMS）公布資料，CAMCEVI之平均銷售價格，是其他既有類似產品之3倍之多，此平均銷售價格（ASP）係包含以接近WAC（Wholesale Acquisition Cost）3,900美元銷售予批發商的部分，預計2023年開始適用，屆時就會反應在營收上。

簡銘達指出，新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025（Aderamastat）用於治療過敏性氣喘之二期臨床概念性驗證，預計3月公布試驗主要分析結果後，屆時就會啟動授權洽談，有機會為今年營運帶來驚喜。

逸達的定位是穩定長期營收，以及高風險高報酬新藥的平衡產品直，現在藥品銷售將逐步往上，帶來長期貢獻，更好新藥新引擎加速營運規模擴大，內部期許，五年後財務更穩健成為國際型公司，已訂下2027年市值從目前約3億美元能增至20~30億美元，相較現有成長七到十倍。